ILLÓOLAJOK HATÁSOSAK A KÓROKOZÓK ELLEN?: IGAZ
Számos kutatás zajlik az illóolajok antivirális tulajdonságairól. Az eredmények lenyűgözőek és
vitathatatlanok.
A kutatások széles köre kiterjed a vizsgált olajok antibakteriális (baktérium ellenes) és antimikotikus, vagyis gombaellenes hatásaira is. Több ezer féle illóolajat ismerünk, de alig egy tucatot vizsgáltak be következetesen a vírusok ellen. Ami nem azt jelenti, hogy csakis ezek az illóolajok alkalmasak a védelemre. Az illóolajok biokémiáját, vegyületeiket, melyekből felépülnek nagyon jó ismerjük, így aztán a vegyi összetevők is kellő útmutatással bírnak az aromaterapeutának, hogy mely olajok összekeveréséből érhetők el a legtökéletesebb „vírusírtó” keverékek.
Az illóolajoknak van még néhány nagyon jó tulajdonsága. Illatuk kellemes, szinte már simogató, hatásuk az emberi szervezetben általánosan is nagyon pozitív. Mivel nagyon komplexek és a természet vegykonyhájában jötték létre évmilliók alatt a növények saját immunitásának részeiként, ezért nagyon lágyak, gyengédek és hatásuk széles spektrumú. Belélegzéssel azonnal a tüdőbe jutatthatók!
Íme néhány vírus, amelyekről valódi adatok állnak rendelkezésre:
Súlyos akut légzőszervi szindróma vírus SARS-CoV (ez egy koronavírus fajta)
H1N1 influenzavírus
H5N1 madárinfluenza vírus és a H7N3 és H9N2 altípusok
Anti-fertőző bronchitis vírus (IBV – Infectious Bronchitis vírus)
HSV herpes simplex vírus
DEN dengue-vírus vagy láz
Newcastle-betegség NDV vírus
Junin vírus (ez egy arénvírus, a vérzéses lázért felelős)
Példák az illóolajok bizonyos vírusokra gyakorolt hatására:
A teafa gátolja az influenza A⁄PR ⁄ 8 H1N1 altípus vírusának replikációját 0,0006% -ban (v ⁄ v)
A HSV-1 és a HSV-2 ellen aktív, 0,0008% (v / v)
Az Eucalyptus globulus a HSV-1 és a HSV-2 ellen 0,009%, illetve 0,008 % -ban aktív.
Teafa a H5N1 madárinfluenza víruson és a H7N3 és H9N2 altípusokon, 10 μl4 dózisban aktív.
Teafa és Eucalyptus aeroszolos fertőtlenítőszerként az E-colitól származó A-influenza vírus
és az M13 fág ellen hatásos. Mindkét illóolaj képes a vírusokat több mint 95% -ban inaktiválni
5–15 perces expozíció alatt.
LÉTEZNEK TUDOMÁNYOS PUBLIKÁCIÓK AZ ILLÓOLAJOK KÓROKOZÓK ELLENI HATÉKONYSÁGÁRÓL?: IGAZ
Hivatkozások listája a Teafa, az Eukaliptusz, a Niaouli és a Ravintsara illóolajok antivirális aktivitásáról!
1. Garozzo, A., Timpanaro, R., Bisignano, B., Furneri, P. M., Bisignano, G., & Castro, A. (2009).
In vitro antiviral activity of Melaleuca alternifolia essential oil. Letters in applied
microbiology, 49(6), 806-808.
2. Reichling, J., Schnitzler, P., Suschke, U., & Saller, R. (2009). Essential oils of aromatic
plants with antibacterial, antifungal, antiviral, and cytotoxic properties–an
overview. Complementary Medicine Research, 16(2), 79-90.
3. Schnitzler, P., Schon, K. and Reichling, J. (2001) Antiviral activity of Australian tea tree oil
and eucalyptus oil against herpes simplex virus in cell culture. Pharmazie 56, 343–347.
4. Mohammad, A., & Mehmood, D. In Vivo Anti-Viral Effect of Melaleuca alternifolia (Tea
Tree Oil) and Olea europaea (Olive Leaf Extract) on Vero Cell Adapted Avian Influenza
Virus. Human Journals. Research Article December 2018 Vol.:14, Issue:1 Citation:
Mohammad Danish Mehmood et al. Ijppr.Human, 2018; Vol. 14 (1): 7-19.
5. Usachev, E. V., Pyankov, O. V., Usacheva, O. V., & Agranovski, I. E. (2013). Antiviral
activity of tea tree and eucalyptus oil aerosol and vapour. Journal of aerosol science, 59,
22-30.
6. Ankita, S., Chandra, S. S., & Arti, T. (2013). Phytochemical study and antimicrobial
activities of cinnamomum camphora. World Journal of Pharmaceutical research Volume 3,
Issue 2, 2287-2294
7. Astani, A., & Schnitzler, P. (2014). Antiviral activity of monoterpenes beta-pinene and
limonene against herpes simplex virus in vitro. Iranian journal of microbiology, 6(3), 149.
8. Astani, A., Reichling, J., & Schnitzler, P. (2010). Comparative study on the antiviral activity
of selected monoterpenes derived from essential oils. Phytotherapy Research: An
International Journal Devoted to Pharmacological and Toxicological Evaluation of Natural
Product Derivatives, 24(5), 673-679.
9. Bisignano, B. (2009). Attività antivirale e studio del meccanismo d’azione di estratti di
melaleuca alternifolia nei vonfronti del virus dell’influenza A. Area 06 – Scienze
mediche. http://hdl.handle.net/10761/1767
10. Blanchard, J. M. (2007). Cinnamomum camphora à cinéole (ravintsara), une plante au
service de la prévention des infections nosocomiales en milieu hospitalier?.
Phytothérapie, 5(1), 15-20.
11. Carson, C.F., Ashton, L., Dry, L., Smith, D.W. and Riley, T.V. (2001) Melaleuca alternifolia
(tea tree) oil gel (6%) for the treatment of recurrent herpes labialis. J Antimicrob
Chemother 48, 450–451.
12. Carson, C.F., Smith, D.W., Lampacher, G.J. and Riley, T.V. (2008) Use of deception to
achieve double-blinding in a clinical trial of Melaleuca alternifolia (tea tree) oil for the
treatment of recurrent herpes labialis. Contemp Clin Trials 29, 9–12.
13. Galan, D. M., Ezeudu, N. E., …, & Malcolm, B. J. (2020). Eucalyptol (1, 8-cineole): an
underutilized ally in respiratory disorders?. Journal of Essential Oil Research, 1-8.
14. Garozzo, A., Timpanaro, R., Stivala, A., Bisignano, G., & Castro, A. (2011). Activity of
Melaleuca alternifolia (tea tree) oil on Influenza virus A/PR/8: study on the mechanism
of action. Antiviral research, 89(1), 83-88.
15. Hamidpour, R., Hamidpour, S., Hamidpour, M., & Shahlari, M. (2014). Chemistry,
Pharmacology and Medicinal Property of Camphor (Cinnamomum Camphora)
Traditional Remedy with the History of Treating Several Diseases. Global Journal of
Medical Research.
16. Jean Michel Blanchard (2007). Cinnamomum camphora CT cineole (ravintsara), a plant to
help prevent nosocomial infections in the hospital environment. International Journal of
Clinical Aromatherapy Vol. 4 issue 1
17. Li, X., Duan, S., Chu, C., Xu, J., Zeng, G., Lam, A. K. Y., … & Gu, H. (2013). Melaleuca
alternifolia concentrate inhibits in vitro entry of influenza virus into host cells.
Molecules, 18(8), 9550-9566.
18. Li, Y., Xu, Y. L., … & Xu, P. P. (2017). Intranasal co-administration of 1, 8-cineole with
influenza vaccine provide cross-protection against influenza virus infection.
Phytomedicine, 34, 127-135.
19. Loizzo, M. R., Saab, A. M., Tundis, R., Statti, G. A., Menichini, F., Lampronti, I., … & Doerr, H.
W. (2008). Phytochemical analysis and in vitro antiviral activities of the essential oils of seven
Lebanon species. Chemistry & biodiversity, 5(3), 461-470.
20. Mansard, M., Laurain-Mattar, D., & Couic-Marinier, F. (2019). Huile essentielle de
Ravintsara. Actualités Pharmaceutiques, 58(585), 57-59.
21. Morales-Rico, C. L., … & González-Camejo, I. (2012). Composición química del aceite
esencial de las partes aéreas de Melaleuca quinquenervia. Revista CENIC. Ciencias
Químicas, 43, 1-2.
22. Müller, J. et al. (2016). 1, 8-Cineole potentiates IRF3-mediated antiviral response in
human stem cells and in an ex vivo model of rhinosinusitis. Clinical Science, 130(15),
1339-1352.
23. Riley, T. V. (2005). Antiviral Activity of Tea Tree Oil–In Vitro and In Vivo. TV Riley – 2005
– academia.edu
24. Siddique, S., et al. (2018). Chemical characterization, antioxidant and antimicrobial
activities of essential oil from Melaleuca quinquenervia leaves. Indian Journal of
Experimental Biology, 56, 686-693
25. .Timpanaro, R., Garozzo, A., Bisignano, B., Stivala, A., Furneri, P. M., Tempera, G., & Castro,
A. (2007). Inhibitory effect of Melaleuca alternifolia (tea tree oil) on influenza A/PR/8
virus replication. International Journal of Antimicrobial Agents, (29), S202-S203.
26. Worth, H., ..& Dethlefsen, U. (2009). Concomitant therapy with Cineole (Eucalyptole)
reduces exacerbations in COPD: a placebo-controlled double-blind trial. Respiratory
research, 10(1), 69.
27. Yang, Z., Wu, N., .. & Efferth, T. (2010). Anti-infectious bronchitis virus (IBV) activity of 1,
8-cineole: Effect on nucleocapsid (N) protein. Journal of Biomolecular Structure and
Dynamics, 28(3), 323-330.
28. Zamora, A. C. P. (2015). The Antiviral Properties of Melaleuca alternifolia concentrate
(MAC) against West Nile virus (Doctoral dissertation, Griffith University)